Evropská unie -
italština -
EMA (European Medicines Agency)
laventair ellipta (previously laventair)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromuro, vilanterol - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - laventair ellipta è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).
Evropská unie -
italština -
EMA (European Medicines Agency)
anoro ellipta (previously anoro)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromuro, vilanterol trifenatate - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - anoro ellipta è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).
Evropská unie -
italština -
EMA (European Medicines Agency)
dafiro
novartis europharm limited - amlodipina, valsartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. dafiro è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.
Evropská unie -
italština -
EMA (European Medicines Agency)
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule t precursore - agenti antineoplastici - nelarabina è indicato per il trattamento di pazienti con t-leucemia linfoblastica acuta a cellule t (t-all) e cellule t linfoma linfoblastico t (t-lbl), la cui malattia non ha risposto o ha avuto recidive dopo trattamento con almeno due regimi di chemioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.
Evropská unie -
italština -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron cloridrato - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, , la serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi è indicato negli adulti per:la prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena,la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena. aloxi è indicato nei pazienti pediatrici di 1 mese di età e più anziani:prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.
Itálie -
italština -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
glucosio potassio cl i 100ml
salf spa - potassio cloruro/glucosio (destrosio) monoidrato - preparazione iniettabile - "i" flacone 100 ml
Itálie -
italština -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
glucosio potassio cl i 1000ml
salf spa - potassio cloruro/glucosio (destrosio) monoidrato - preparazione iniettabile - "i" flacone 1000 ml
Itálie -
italština -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
glucosio potassio cl i 250ml
salf spa - potassio cloruro/glucosio (destrosio) monoidrato - preparazione iniettabile - "i" flacone 250 ml
Itálie -
italština -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
glucosio potassio cl i 500ml
salf spa - potassio cloruro/glucosio (destrosio) monoidrato - preparazione iniettabile - "i"500 ml
Itálie -
italština -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
glucosio potassio cl ii 100ml
salf spa - potassio cloruro/glucosio (destrosio) monoidrato - preparazione iniettabile - "ii" flacone 100 ml